关于药品管理有哪些法律规定
药品相关的法律法规有哪些？
主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》。
《血液制品保护条列》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学药品管理办法》、《中华人民共和国中医药条列》、《疫苗流通与预防接种管理条列》、《中药品种保护条列》、《药品行政保护条列》等。
药品管理法属于哪个法律部门？
药品管理法，全称为《中华人民共和国药品管理法》，是国家法律，由全国人民代表大会表决通过。
药品，是特殊商品，必须由中华人民共和国最高权利机构——中华人民共和国人民代表大会制定、修订、通过、发布。执行该法律的国家机构是：国家药品监督管理局及各省、自治区、直辖市的各级政府的药品监督管理部门，相关政府机构如市场监管、公安、法院、检察、专利、农业等机构，协同执法。
属于法律
《立法法》第七条 全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会行使国家立法权。第六十五条 国务院根据宪法和法律，制定行政法规。《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。
严格执行药品管理法律法规什么药品加什么专人保管？
根据药品管理的相关法律法规，专人保管的药品是指麻醉药品及剧毒药品。这些药品的管理要进行五专管理，指的是专人管理、专柜保管、专用账册、专用处方、专册登记。当使用药品的时候需要严格记录，做好台账，防治毒麻药品流失造成严重后果。
值班人员要对毒麻药品进行交接，使用过的药品，要回收药品。
药品管理法2020版法律释义？
《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》(以下简称原法)自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效， 打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。
自1999年7年起，国务院法制办和国家药品监督管理局认真的进行调查研究、总结实践经验，针对实践中出现的问题，草拟了《中华人民共和国药品管理法修正案(草案)》，经国务院第29次常务会议讨论通过，于2000年8月提请全国人大常委会审议。全国人大常委会审议时，将《中华人民共和国药品管理法修正案(草案)》改为《中华人民共和国药品管理法(修订草案)》，这个草案经过人大常委会3次审议。2001年2月28日，九届全国人大常委会第二十次会议审议通过了《中华人民共和国药品管理法(修订草案)》。修改后的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称本法) 自2001年12月1日 起施行。
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